关于举办医学超声设备法规与质量标准研讨会的通知
各有关单位：
近年来我国医疗器械行业监管加剧从严，法规更迭、标准更新速度加快，为帮助超声研制单位适应监管环境提升合规意识，中国医学装备协会超声装备技术分会质量标准专委会定于2018年12月21日（周五）下午在武汉举行“医学超声设备法规与质量标准研讨会”，望各会员单位及超声研制企业积极派员参会学习。
活动安排
时间：2018年12月21日（周五）13:30-16:30
地点：武汉市高新大道666号光谷生物城创新园A21栋国药大厦二楼致众公司
活动议程
|
序号 |
议题 |
嘉宾 |
嘉宾单位 |
|
1 |
致辞 |
超声分会领导 |
|
|
2 |
超声类产品最新产品标准修订介绍 |
蒋时霖 |
湖北省医疗器械质量监督检验研究院 |
|
3 |
医疗器械产品监督抽检主要问题分析——以超声产品为例 |
李婧 |
湖北省医疗器械质量监督检验研究院 |
|
4 |
三类影像型超声诊断设备注册审查技术要点 |
陈曦 |
武汉致众科技股份有限公司 |
|
5 |
超声类医疗器械的临床评价 |
许鹏 |
武汉致众科技股份有限公司 |
|
6 |
交流答疑 |
||
报名方式
1、请将报名回执于2018年12月20日前发送至tyang@tacro.cn 我们会在第一时间回复。
2、如有超声法规、质量标准等疑问请填写至上表中，我们将现场讨论答疑。
3、报名联系人：杨达 13260664005
|
企业名称 |
|
||
|
姓名 |
职务 |
联系方式 |
电子邮箱 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
问题1 |
|
||
|
问题2 |
|
||
© 2018 - 2020, Wuhan Tacro Technology Co.，Ltd All Rights Reserved.
