全国热线：400 0087 916
各有关单位： 为规范医疗器械人因设计注册申报资料，并统一审评要求，我中心组织起草了《医疗器械人因设计技术审查指导原则（征求意见稿）》（附件1），即日起公开征求意见。 如有意见或建议，请填写反馈意见表（附件2）并以电子邮件形式于2020年6月26日前反馈至我中心。 联系人：彭亮 电话：010-86452602 电子邮箱：pengliang@cmde.org.cn
附件：1.医疗器械人因设计技术审查指导原则（征求意见稿）（下载） 2.反馈意见表（下载）
国家药品监督管理局 医疗器械技术审评中心 2020年5月21日
上一篇：【NMPA】2020年第二批国抽结果发布，24批产品不符合标准规定
下一篇：【NMPA】已获进口医疗器械注册证的产品转移中国境内企业生产有关事项公告意见征求中
活动报名
