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【CMDE】3款产品通过创新审批(附2018年创新汇总)

2018-08-21 2202

创新医疗器械特别审批申请审查结果公示(2018年第8号)

 

依据国家食品药品监督管理总局《创新医疗器械特别审批程序(试行)》(食药监械管〔2014〕13号)要求,创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审批申请进行了审查,拟同意以下申请项目进入特别审批程序,现予以公示。
  1.产品名称:分支型术中支架系统
   申 请 人:微创心脉医疗科技(上海)有限公司
  2.产品名称:乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂盒(化学发光法)
   申 请 人:富士瑞必欧株式会社
  3.产品名称:生物疝修补补片
   申 请 人:卓阮医疗科技(苏州)有限公司
  公示时间:2018年7月18日至2018年7月31日
  公示期内,任何单位和个人有异议的,可以书面、电话、邮件等方式向我中心综合业务处反映。
  联 系 人:蓝瑛瑕
  电话:010-86452913
  电子邮箱:gcdivision@cmde.org.cn
  地址:北京市气象路50号院1号楼202室

                         国家食品药品监督管理总局

医疗器械技术审评中心

2018年7月18日

 

 

 

以下是致众整理的2018年通过创新审批的产品汇总: