江西省药品监督管理局关于印发《江西省加强无菌和植入性医疗器械监督检查工作方案》的通知

 

 

各设区市、省直管试点县(市)市场局，机关各处室、直属各单位，各无菌和植入性医疗器械生产企业：

为进一步加强无菌和植入性医疗器械(含高值医用耗材)监督检查，全面落实企业主体责任，保障医疗器械安全有效，保证公众用械安全，国家药监局综合司下发了《关于加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知》(药监综械管〔2020〕34号)，并结合我省新冠疫情防控情况，我局制定了《江西省加强无菌和植入性医疗器械监督检查工作方案》，现印发给你们，请认真组织实施，确保工作取得实效。

江西省药品监督管理局

2020年4月29日

(公开属性：主动公开)

江西省加强无菌和植入性医疗器械监督检查工作方案

为进一步加强无菌和植入性医疗器械(含高值医用耗材)监督检查，全面落实企业主体责任，保障医疗器械安全有效，保证公众用械安全，根据《国家药监局综合司关于加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知》(药监综械管〔2020〕34号)要求，结合省药监局《关于进一步加强疫情防控用医疗器械监督检查的通知》(赣药监械监〔2020〕9号)，制定本方案。

一、检查目标

(一)医疗器械生产经营企业和使用单位严格执行《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械使用质量监督管理办法》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》等法规规章制度，严格落实企业主体责任，不断提升法治意识、责任意识、风险意识、质量意识、自律意识、诚信意识，严格依照法规和标准从事生产经营活动，全面加强风险防控和质量管理，保障医疗器械质量安全。

(二)全省各级药品监督管理部门认真履行监管职责，全面加强医疗器械生产经营使用环节监管，做到工作有部署、有检查、有督导、有落实;依法严厉查处违法违规行为，落实处罚到人要求，加强行刑衔接，对严重违法行为，实行严格的行业准入限制，保障公众用械安全。

二、检查重点

(一)重点品种。在对无菌植入医疗器械进行全面检查的基础上，重点关注：高值医用耗材;用于新冠疫情防控使用的医疗器械，特别是医用防护服、医用口罩等量大面广的产品;一次性使用输注器具等。

(二)重点企业。重点检查疫情期间通过应急审批新获证的有关企业;存在同年多批次，多年同品种、多年多品种抽检不合格情形的企业;在既往监督检查、飞行检查中存在严重缺陷项或者整改不到位的企业;企业培训不到位，自查不彻底，未如期提交自查报告或者自查报告流于形式的企业;其他可能存在严重安全隐患、需要重点关注的企业。

(三)重点环节。

1.生产环节检查重点。《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录、《医疗器械说明书和标签管理规定》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》等法规、规范、标准要求是否全面落实。重点检查：(1)上一年度企业质量管理体系自查报告、监督管理部门抽验和检查发现的问题是否完成整改;(2)企业法定代表人(企业负责人)、管理者代表及相关质量人员是否接受过法规培训和考核;(3)洁净室(区)的控制是否符合要求，是否存在使用未经许可的生产场地进行生产的情形;(4)生产设备、检验设备是否与所生产产品和规模相匹配;(5)产品变更是否履行变更程序，特别是强制性标准实施后是否履行变更程序，是否存在不按规定办理委托生产备案，擅自委托或受托生产等违法违规情形;(6)采购环节是否符合要求，是否对供应商进行审核评价，特别是一次性使用输注器具生产企业是否符合聚氯乙烯输液输血器具中荧光物质识别及定量补充检验方法的要求，是否对原材料进行控制，是否存在购进半成品进行包装贴标(贴牌)的情形;(7)生产环节是否对特殊工序和关键过程进行识别和有效控制;(8)灭菌过程控制是否符合要求，尤其是产品的无菌性能和环氧乙烷残留量是否满足标准要求，有相应的检验或者验证记录;(9)质量控制及产品放行是否符合强制性标准以及经注册的产品技术要求;(10)是否建立与所生产产品相适应的医疗器械不良事件收集方法，是否及时收集医疗器械不良事件信息，对存在安全隐患的医疗器械，是否采取召回等措施，并按规定向有关部门进行报告。

2.流通环节检查重点。《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》《医疗器械冷链(运输)管理指南》等法规、规范、标准要求是否全面落实。重点检查：(1)是否未经许可(备案)从事经营(网络销售)医疗器械;(2)是否经营(网络销售)未取得注册证或者备案凭证的医疗器械;(3)购销渠道是否合法;(4)进货查验记录和销售记录是否真实完整，相关信息是否能够追溯;(5)是否经营无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械;(6)运输、储存条件是否符合标签和说明书的标示要求，经营需冷链管理的医疗器械是否配备相适应的设施设备;(7)是否履行医疗器械不良事件监测相关义务。

3.使用环节检查重点。《医疗器械监督管理条例》《医疗器械使用质量监督管理办法》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》《医疗器械冷链(运输)管理指南》等法规、规范、标准要求是否全面落实。重点检查：(1)是否购进、使用未依法注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械;(2)是否建立覆盖质量管理全过程的使用质量管理制度;(3)是否严格查验供货商资质和产品证明文件;(4)对无菌和植入类医疗器械是否建立并执行使用前质量检查制度;(5)是否对植入和介入类的医疗器械建立使用记录，植入性医疗器械使用记录是否永久保存，相关资料是否纳入信息化管理系统，相关信息是否能够追溯;(6)储存条件是否符合标签和说明书的标示要求，对需冷链管理的医疗器械是否配备相适应的设施设备;(7)是否履行医疗器械不良事件监测相关义务。

三、检查方式

(一)企业自查。无菌和植入性医疗器械生产经营企业和使用单位在全面自查的基础上，分别填写自查表(附件1、2、3)，由生产经营企业或者医疗机构盖章，法定代表人(或主要负责人)签字，并对自查报告的真实性、准确性和完整性负责。

(二)监督检查。

1.省药监局针对企业自查情况组织对全省无菌和植入性医疗器械生产企业开展全覆盖检查，特别是对重点检查项目的检查，督促企业认真进行自查并及时完成整改。省药监局结合全省无菌和植入性医疗器械生产企业情况，以及风险等级和信用等情况合理设置检查频次，突出检查效能，对植入性医疗器械和高值医用耗材生产企业每年开展不少于1次全项目检查。各市县级负责医疗器械监督管理的部门要抽取不少于15%的本行政区域经营无菌和植入性医疗器械企业和医疗机构开展经营使用环节的监督检查。对未提交自查报告和自查报告弄虚作假的企业和医疗机构，应当严格监管，对于存在违法违规行为的从重处罚。

2.各市县级负责医疗器械监督管理的部门发现非法经营关注度高、使用量大的注射用透明质酸钠等产品和利用体验式、会销等营销方式进行超范围经营，无证经营和经营无证医疗器械的违法行为，要依法严肃查处。

省药监局将组织检查组，由局领导带队，对各地监督检查工作进行督导检查，既检查市县负责医疗器械监督管理的部门监督检查工作情况，又随机检查部分企业的自查、监督检查以及处罚情况等，监督检查工作情况纳入地方政府绩效考核指标中。

四、工作安排

(一)企业自查整改阶段(4—6月)。省药监局负责组织全省无菌和植入性医疗器械生产企业按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等法规、规章全面开展自查，完善内部管理制度，加强内部培训，全面落实企业主体责任;各市县级负责医疗器械监督管理的部门根据工作职责和本辖区实际制定具体工作方案，组织辖区内无菌和植入性医疗器械经营企业和使用单位依照法规及规范要求全面开展自查。

2020年6月30日前，生产企业自查表纸质版寄送省药监局医疗器械监督管理处，经营企业、医疗机构自查表报所在地市县级负责医疗器械监督管理的部门。

(二)举办专题培训。10月底前，省药监局将组织对辖区内市局医疗器械负责人、无菌和植入性医疗器械生产企业法定代表人或者主要负责人就相关法规进行培训。各市局也要采取多种形式开展有关法规培训，并将培训情况报省药监局。

(三)监督检查阶段(4—11月)。疫情期间重点对医疗防控用无菌医疗器械的生产经营企业进行检查，检查时围绕重点品种、企业、环节，充分利用不良事件监测、投诉举报、产品检测等开展有因检查，提高检查的靶向性和针对性。

(四)总结阶段(11—12月)。认真评估监督检查工作成效，总结成功经验。请各市级监管部门于2020年11月30日前将监督检查总结报告的电子版和纸质版报送省药监局。总结报告应当包括对本行政区域内高值医用耗材和一次性使用输注器具经营和使用环节检查情况，检查发现的主要问题、处理措施、相关意见和建议等。

五、工作要求

(一)加强组织领导，确保监督检查任务落到实处。针对今年疫情的特殊性，应急审批了不少医用口罩、医用防护服等二类无菌医疗器械生产企业，为加强此次无菌和植入性监督检查工作的组织领导，经研究，省局成立无菌和植入性医疗器械监督检查工作领导小组。省药监局副局长吴腮忠任组长，省药监局医疗器械监管处负责人张梅香任副组长，成员由省药监局科技处四级调研员冯琪、省药监局药品检查监督办公室副主任罗小龙、省食药监局行政受理与投诉举报中心主任郑丽、省药品检查员中心主任万勇、省药品认证审评中心副主任彭刚、省医疗器械检测中心副主任朱才庆等组成。认真组织筹划监督检查工作，确保各项工作任务落到实处。各市局要高度重视无菌和植入性医疗器械监督检查工作，明确专人负责，统筹安排，加强辖区内经营无菌和植入性医疗器械企业和医疗机构的监督检查工作。对于监管不力、执法不严、失职渎职，造成严重后果的，要依纪依规追究相关人员责任。

(二)高度重视，落实属地监管责任。全省各级监管部门要深化风险管理意识，采取更加有效措施，落实属地管理责任，全面加强对无菌和植入性医疗器械的监管。省局将选择部分企业进行示范建设(名单附后)。省局选取南昌市市场监督管理局、上饶市市场监督管理局、抚州市市场监督管理局、宜春市高安市市场监督管理局、赣州市于都县市场监督管理局等5个单位作为医疗器械经营和使用监管工作联系点，开展调研和座谈活动，不断总结各地可推广可复制的经验做法，并通报相关单位，逐步统筹提升医疗器械监管水平。

(三)完善机制，提升风险防控和质量管理水平。全省各级监管部门要通过各种渠道，收集安全风险信息，通过风险会商及时研判，以问题为导向及时采取措施加强监管。鼓励有奖举报，形成社会共治合力，并从投诉举报中挖掘有价值的违法违规案件线索。全面落实企业主体责任，督促企业开展内部自我培训，通过多种方式，切实提升企业自身质量体系管理能力，鼓励企业参与省局举办的相关培训。省局医疗器械监管处将组织无菌和植入性医疗器械生产企业法定代表人和管理者代表参加相关法规、标准培训。

(四)聚焦突出问题，严厉查处违法违规行为。全省各级监管部门发现群发的严重伤害的医疗器械不良事件要及时报告并进行处理，同时对同类医疗器械加强监测。要进一步加强稽查力度，积极配合有关单位严厉打击无证生产经营、制售假冒伪劣、以非医用冒充医用口罩、销售过期失效和不符合标准要求的医用口罩等违法违规行为，发现不符合法定要求的医疗器械，要立即依法采取查封扣押等措施，第一时间控制问题产品，严防继续流入市场造成危害。构成犯罪的，依法移送公安机关追究刑事责任。

联系人：熊耀伟 徐啸宇

电 话：0791-86178829、88121128

传 真：0791-86178829

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附 件：1.2020年无菌和植入性医疗器械生产企业自查表

附件1.doc

 

2.2020年无菌和植入性医疗器械经营企业自查要点

附件2.doc

 

3.2020年医疗器械使用质量管理自查表

附件3.doc

 

4.2020年无菌和植入性医疗器械生产企业监督检查情况汇总表

附件4.doc

 

5.2020年无菌和植入性医疗器械经营使用单位监督检查情况汇总表

附件5.docx