河南省药品监督管理局关于发布《河南省第二类创新医疗器械申报资料编写指南（试行）》的通告

2020年 第18号

 

　　为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）和河南省人民政府办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》（豫政办〔2019〕65号）有关精神，持续深化“放管服”改革，优化营商环境，进一步规范我省第二类创新医疗器械申报资料编写要求，指导我省企业做好第二类创新医疗器械产品申报工作，省药监局制定了《河南省第二类创新医疗器械申报资料编写指南（试行）》，现予发布。

　　特此通告。

　　2020年9月3日

　　

河南省第二类创新医疗器械申报资料编写指南

（试行）

　　为认真贯彻落实省委、省政府关于深化“放管服”改革优化营商环境有关要求，持续深化商事制度改革，进一步规范我省第二类创新医疗器械编写要求，指导我省企业进行第二类创新医疗器械产品申报，促进我省医疗器械产业结构调整和技术创新，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第680号）、《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）、《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号）、《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）、《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》（豫政办〔2019〕65号）等有关要求，制定本指南。

　　本指南对申请本省第二类创新医疗器械的申报资料准备和撰写要求进行了规范，旨在使申请人明确在编写过程中应予关注的重点内容。

　　一、申报资料内容

　　（一）河南省第二类创新医疗器械申请表

　　产品名称应当符合《医疗器械通用名称命名规则》等文件相关规定。性能结构及组成、主要工作原理或者作用机理、预期用途部分填写的内容应当可反映产品特性的全部重要信息，简明扼要，用语规范、专业，不易产生歧义，申请表信息（包括备注）应当完整真实。需要申请专家回避的，应当明确申请回避的专家并详述理由。

　　（二）创新医疗器械产品基本情况表

　　应准确填写产品名称、企业名称、创新理由、结构及组成、适用范围等内容。

　　（三）申请人企业资质证明文件

　　企业营业执照复印件。

　　（四）概述

　　简明扼要阐明产品主要工作原理或者作用机理是否为国内首创或省内首创、产品性能或者安全性的改进情况、核心技术及知识产权情况、产品研发设计情况、显著的临床应用价值等情况。

　　（五）产品知识产权情况及其他创新证明文件

　　1.提供产品核心技术知识产权情况说明，并注明相关发明专利状态（依法拥有、依法通过受让取得、申请公开进入实审）。如存在多项发明专利，可以以列表方式列明发明专利名称、专利权人、专利状态等信息。应避免罗列与申报产品核心技术无关的发明专利。

　　2.提供相关知识产权情况证明文件

　　（1）申请人已获取中国发明专利权的，需提供经申请人签章的专利授权证书、权利要求书、说明书复印件和专利主管部门出具的专利登记簿副本复印件。创新医疗器械申请时间距专利授权公告日不超过5年。

　　（2）申请人依法通过受让取得在中国发明专利使用权的，除提交专利权人持有的专利授权证书、权利要求书、说明书、专利登记簿副本复印件外，还需提供经专利主管部门出具的《专利实施许可合同备案证明》复印件。创新医疗器械申请时间距专利授权公告日不超过5年。

　　（3）发明专利申请已由国务院专利行政部门公开、未获得授权的，需提供经申请人签章的发明专利已公开证明文件（如发明专利申请公布通知书、发明专利申请公布及进入实质审查阶段通知书、发明专利申请进入实质审查阶段通知书等）复印件和公布版本的权利要求书、说明书复印件。由国家知识产权局专利检索咨询中心出具检索报告，报告载明产品核心技术方案具备新颖性和创造性。发明专利申请审查过程中，权利要求书和说明书应专利审查部门要求发生修改的，需提交修改文本；专利权人发生变更的，提交专利主管部门出具的证明性文件，如手续合格通知书复印件。

　　（4）阐述核心技术特点和处于国内的发展水平，并通过文献或产品检索及比对等方式证明该技术国内领先、可填补我省该品种医疗器械空白。

　　3.其他创新证明文件

　　对于获得国家项目支持或我省科技重大专项、重点研发计划支持的、仿制国外进口产品，填补国内同类产品空白的、申报产品为省内首创首仿或具有重大技术创新、产品功能有重大创新提高，或生产工艺有重大改进突破、诊断或者治疗罕见病、疑难病，且具有显著临床应用价值的医疗器械产品。

　　如产品或者其核心技术曾经获得过国家级、省部级科技奖励，请说明并提交相关证明文件复印件。

　　（六）产品研发过程及结果综述

　　综述产品研发的立题依据及已开展的实验室研究、动物实验研究（如有）、临床研究及结果（如有），提交包括设计输入、设计验证及设计输出在内的产品研发情况综合报告。

　　（七）产品技术文件，至少应当包括：

　　1.产品的适用范围/预期用途

　　（1）应当明确产品适用范围/预期提供的治疗、诊断等符合《医疗器械监督管理条例》第七十六条定义的目的，并描述其适用的医疗阶段（如治疗后的监测、康复等）；

　　（2）说明产品是一次性使用还是重复使用；

　　（3）说明预期与其组合使用的器械（如适用）；

　　（4）目标患者人群的信息（如成人、儿童或新生儿），患者选择标准的信息，以及使用过程中需要监测的参数、考虑的因素。

　　2.产品工作原理或者作用机理

　　详述产品实现其适用范围/预期用途的工作原理或者作用机理，提供相关基础研究和能够体现国内首创或省内首创的研究资料。

　　3.明确产品主要技术指标及确定依据，主要原材料、关键元器件的指标要求，主要生产工艺过程及流程图，主要技术指标的检验方法。

　　（八）产品创新的证明性文件，至少应当包括：

　　1.国内核心刊物或国外权威刊物公开发表的能够充分说明产品临床应用价值的学术论文、专著及文件综述（如有）。

　　可提供本产品的文献资料，亦可提供境外同类产品的文献资料。

　　2.国内外已上市同类产品应用情况的分析及对比

　　（1）提供境内已上市同类产品检索情况说明。一般应当包括检索数据库（如国家药监局医疗器械产品数据库等）、检索日期、检索关键字及各检索关键字检索到的结果，分析所申请医疗器械与已上市同类产品（如有）在工作原理或者作用机理方面的不同之处。

　　（2）提供境内外已上市同类产品应用情况的说明。提供支持产品在技术上处于国内或省内领先水平的对比分析资料（如有）。

　　3.产品的创新内容及在临床应用的显著价值

　　（1）产品创新性综述

　　阐述产品的创新内容，论述通过创新使所申请医疗器械较现有产品或治疗手段在安全、有效、节约等方面发生根本性改进和具有显著临床应用价值。

　　（2）支持产品具备创新性的相关技术资料。

　　（九）产品风险分析资料

　　1.基于产品已开展的风险管理过程研究结果；

　　2.参照YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》标准相关要求编写。

　　（十）产品技术要求

　　医疗器械产品技术要求应当按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》（国家食品药品监督管理总局通告2014年第9号）的规定编制。产品技术要求一式两份，并提交两份产品技术要求文本完全一致的声明。

　　（十一）产品注册检验报告

　　提供具有医疗器械检验资质的医疗器械检验机构出具的注册检验报告和预评价意见。

　　（十二）产品说明书（样稿）

　　应当符合《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局令第6号）的相关要求。体外诊断试剂产品说明书编写应当符合《体外诊断试剂说明书编写指导原则》（国家食品药品监督管理总局通告 2014 第17号）的相关要求。

　　（十三）符合性声明

　　申请人声明本产品符合《医疗器械注册管理办法》和相关法规的要求；声明本产品符合《医疗器械分类规则》有关分类的要求；声明本产品符合现行国家标准、行业标准，并提供符合标准的清单。

　　（十四）所提交资料真实性的自我保证声明。

　　二、申报资料格式

　　（一）申报资料应当按本指南第一部分顺序排列并装订成册。

　　（二）应当有所提交资料目录，包括申报资料的一级和二级标题。每项二级标题对应的资料应当单独编制页码。

　　（三）由申请人编写的文件按A4规格纸张打印，字体大小适于阅读。

　　（四）申报资料使用复印件的，复印件应当清晰并与原件一致，彩色图片、图表应当提供彩色副件。

　　三、其他

　　（一）申请人应当如实填写河南省第二类创新医疗器械申请表的全部内容。

　　（二）第二类创新医疗器械申报资料若无特别说明，均应为原件，并由申请人签章。“签章”是指：企业盖章，或其法定代表人、负责人签名加企业盖章。

　　（三）申报资料应当使用中文。原文为外文的，应当有中文译本。