| GB/T 21919-2008 检验医学 参考测量实验室的要求 |
GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法< |
GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法< |
GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 |
GB/T 29790-2013 即时检测 质量和能力的要求 |
| GB/Z 30154-2013 医学实验室 GB/T 22576-2008 实验室实施指南 |
GB/T 22576.1-2018 医学实验室 质量和能力的要求 第一部分：通用要求 |
GB/T 22576-2008 医学实验室质量和能力的专用要求 |
GB/T 228.1-2010 金属材料 拉伸试验 第1部分：室温试验方法 |
GB/T 228.2-2015 金属材料 拉伸试验 第2部分：高温试验方法 |
| YY/T 1052-2004 手术器械标志 |
YY/T 1172-2010 医学实验室质量管理术语 |
YY/T 1630-2018 医疗器械唯一标识基本要求 |
YY/T 1623-2018 可重复使用医疗器械灭菌过程有效性的试验方法 |
YY/T 1681-2019 医疗器械唯一标识系统基础术语 |
| YY/T 0802-2020 医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息 |
YY/T 1752-2020 医疗器械唯一标识数据库基本数据集 |
YY/T 1753-2020 医疗器械唯一标识数据库填报指南 |
GB/T 17995-1999 管理、医疗、护理人员安全使用医用电气设备导则 |
GB/Z 17994-1999 编写和使用医用电气设备教材的导则 |
| GB/T 1.1-2009 标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写 |
GB/T 2828.1-2003 计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划 |
GB/T 2829-2002 周期检查计数抽样程序及抽样表（适用于对过程稳定性的检验） |
GB/T 12366-2009 综合标准化工作指南 |
GB/T 13016-2018 标准体系表编制原则和要求 |
| GB/T 13017-2018 企业标准体系表编制指南 |
GB/T 19000-2016 质量管理体系 基础和术语 |
GB/T 19001-2016 质量管理体系 要求 |
GB/T 19004-2011 追求组织的持续成功 质量管理方法 |
GB/T 19023-2003 质量管理体系文件指南 |
| GB/T 35823-2018 实验动物 动物实验通用要求 |
GB/T 35892-2018 实验动物 福利伦理审查指南 |
YY/T 0467-2016 医疗器械 保障医疗器械安全和性能公认基本原则的标准选用指南 |
YY/T 0869-2013 医疗器械不良事件类型和原因的编码结构 |
GB 4793.8-2008 测量、控制和试验室用电气设备的安全要求 第2-042部分：使用有毒气体处理医用材料及供试验室用的压力灭菌器和灭菌器的专用要求 |
| YY/T 0297-1997 医疗器械临床调查 |
YY/T 0641-2008 热分析法测量NiTi合金相变温度的标准方法 |
YY/T 91051-1999 医疗器械行业标准体系表 |
YY/T 0595-2020 医疗器械 质量管理体系YY/T 0287-2017 应用指南 |
YY/T 1699-2020 组织工程医疗器械产品 壳聚糖 |
| YY/T 1000.1-2005 医疗器械行业标准的制定 第1部分：阶段划分、代码和程序 |
YY/T 1000.2-2005 医疗器械行业标准的制定 第2部分：工作指南 |
YY/T 0595-2006 医疗器械 质量管理体系 YY/T 0287-2003应用指南 |
YY/T 0606.3-2007 组织工程医疗产品 第3部分：通用分类 |
YY/T 0606.8-2008 组织工程医疗产品 第8部分：海藻酸钠 |
| YY/T 0606.7-2008 组织工程医疗产品 第7部分：壳聚糖 |
YY/T 0606.13-2008 组织工程医疗产品 第13部分：细胞自动计数法 |
YY/T 0171-2008 外科器械 包装、标志和使用说明书 |
YY/T 0606.15-2014 组织工程医疗产品 第15部分：评价基质及支架免疫反应的试验方法-淋巴细胞增殖试验 |
GB/T 22576.1-2018 医学实验室 质量和能力的要求 第一部分：通用要求 |
| |
|
|
|
|
| |
|
|
|
|
