全国热线：400 0087 916
从今年3月起，省局将在过去每逢双月开展医疗器械注册“小课堂”活动基础上，新增每逢单月举办医疗器械生产企业管理者代表培训班，邀请行业专家、资深监管人员，分专题、分类别、分品种进行医疗器械质量管理体系、法律法规及专业知识的讲授，指导医疗器械生产企业完善质量管理体系、提升行业质量管理水平，促进我省医疗器械产业发展再上新台阶。
【来源】HUBFDA
【整理】TACRO
上一篇：关于征求《医疗器械经营企业分类分级监督管理实施办法》（征求意见稿）》意见的函
下一篇：省局明确2016年全省医疗器械监管工作重点
活动报名
