前言
中国国际医疗器械展CMEF即将登陆武汉,相信各位微友这几天的朋友圈都被刷屏啦,CMEF展会的重要性不言而喻,小编就不在这里再啰嗦了。小编想说的是,CMEF百年一遇降临中部支点武汉,武汉致众科技股份有限公司作为东道主, 也作为整个中国首家专注于医疗器械技术法规服务领域的上市公司(证券代码:833360),自然不会继续低调!特此联合政府及产业园区(武汉国家生物产业基地建设管理办公室、武汉高科器械园、武汉留学生创业园)、行业协会(中国医学装备协会、湖北省医疗器械行业、武汉市医疗器械行业协会)以及国药励展和中国医疗器械有限公司等单位将于展会期间为行业伙伴们奉上一场场饕餮盛宴,敬请期待!凡来致众展位(A3馆 C0206)参观和参加中国医学装备协会超声装备分会质量标准专业委员会成立仪式或致众新三板上市答谢暨第二个五年发展规划发布会的小伙伴,都有机会获取精美礼品!心动就赶快点报名吧!
我们在哪?
本次展会共有A1-A6,B1-B6共12个展馆,其中A4、A5、B3、B4、B5、B6为主展馆,A1、A2、B1、B2为省市展团,A3为ICMD中国国际医疗器械设计与制造技术展览区和CMEF普展区。致众科技就在A3馆 C02 06展位(通往A4展馆正门侧)
有哪些精美礼品
是什么小编就不说了,想要的就来参加吧!
有哪些活动?
活动一:扫码送礼 更提供医疗器械产品注册免费咨询服务
凡是来致众展位上交流的朋友扫二维码都可获取礼品一件,同时,致众也会有医疗器械产品注册技术工程师在现场,免费为企业就医疗器械产品、诊断试剂产品注册相关问题进行咨询,方便的话请带上产品说明书或者样机哦!
活动二:光谷生物城创新专场暨中国医学装备协会超声装备分会质量标准专业委员会成立仪式
时间:2015年10月18日上午9:00-13:00
地点:武汉国际博览中心荆风厅
人数:300人
议程:
09:30-09:50 致辞
09:50-10:10东湖高新区及光谷生物城产业发展现状介绍
10:10-10:50光谷医疗器械产业专家委员会发言
中国医学装备协会超声装备分会质量标准专业委员会成立仪式
10:50-11:00 分会会长致辞宣布成立专委会
11:00-11:10 质量与标准专业委员会揭牌并合影 (全体)
11:10-11:30 宣布组委及委员名单及专业委员会介绍
11:30-13:00 午餐
特邀嘉宾:
湖北省委、武汉市及东湖高新区领导
钱林学 中国医学装备协会超声装备分会会长
毓星 国家科技部专员 中国医学装备协会超声装备分会秘书长
轩辕凯 国家局湖北医疗器械质量监督检验中心主任
活动三:医疗器械创新创业生态圈建设研讨会
时间:2015年10月18日(周日)13:00-16:30
地点:湖北省武汉市汉阳区鹦鹉大道619号国际博览中心楚韵厅208会议室
人数:150人
议程:
13:00-13:15签到
13:15-13:20主持人介绍嘉宾
13:20-13:50医疗器械创新创业生态圈的建设使命及意义 许鹏
13:50-14:20“互联网+”时代的创新与发展——从超声说起 毓星
14:20-14:50创新医疗器械物价政策解读及策略 邵霞
14:50-15:20初创企业的融资窗口及评价标准 陈垒
15:20-15:50检测机构在医疗器械创新发展中的作用 轩辕凯
15:50-16:20合作、共享-医疗健康创业者俱乐部推荐 庄春光
特邀嘉宾:
武汉东湖高新区、生物办及协会领导
许鹏 武汉致众科技股份有限公司副总经理
毓星 国家科技部专员中国医学装备协会超声装备分会秘书长
轩辕凯 国家局湖北医疗器械质量监督检验中心主任
邵霞 前北京市朝阳医院物价办主任
陈垒 启迪创业投资管理有限公司董事总经理
庄春光 联想之星创业联盟秘书长
活动四:光谷生物城医疗器械系列专题培训活动
时间:2015年10月20日(周二)上午9:30-11:45
地点:武汉光谷生物城留学生创业园报告厅
人数:50人
议程:
8:45-9:00 签到
9:00-9:50 创新医疗器械物价政策解读和应对策略讲解 邵霞
9:50-10:00 会中休息
10:00-11:15 医疗器械灭菌专题培训 徐星岗
11:15-11:30 现场答疑
特邀嘉宾:
邵霞 前北京市朝阳医院物价办主任
徐星岗 南京微创医学科技有限公司质量法规副总
活动五:致众新三板上市答谢暨第二个五年发展规划发布会
时间:2015年10月20号 晚上 5:30-21:00
人数:120人左右(定向邀请)
议程:
17:00-18:00 签到
18:00-18:10 致辞
18:10-19:00 致众发展历程及未来五年规划发布致众董事长曾建辉
答记者问/媒体专访
19:00-21:00 答谢会晚宴助兴节目:致众沙画秀、小提琴演奏、竖琴演奏等 圆桌晚宴
部分嘉宾介绍
1、钱林学 中国医学装备协会超声装备技术分会长
1995年毕业于首都医学院并获医学博士学位,主要从事内科肝脏疾病的诊断及治疗工作。擅长肝脏血管异常及肝脏占位性病变的诊断和治疗,擅长于B超检查及B超引导下肝脏疾病的治疗及放射介入治疗。世界华人消化杂志、中国医学影像技术杂志、中华临床医师杂志编委。曾当选中华医学会北京分会超声医学专业委员会委员、中华医学会北京分会超声医学专业委员会委员介入学组委员、中国医师协会超声医师分会第一届委员会委员、中国医学影像技术研究会超声分会第三届常委、中国医学影像技术研究会超声介入委员会秘书长、中国医学影像技术研究会第一届超声肌骨专业委员会常委以及首届中国医学装备协会超声装备技术分会会长。
2、毓星 国家科技部项目专员 中国医学装备协会超声装备技术分会副会长兼秘书长
毓教授是上世纪七十年代初从事医学超声的中国第二代少数民族超声专家。曾担任国家计生委超声专家组首席专家,现任国家科技部项目专员,中国医学装备协会超声装备技术分会副会长兼秘书长,负责超声领域的项目制定和评审工作。四十多年来,毓教授一直关注和参与国产超声仪器和技术的创新和研发,特别致力于推动国产超声仪器在农村基层的推广和普及应用工作。八十年代中后期长年在四川山区、湖北、广东农村巡诊,培养了大批基层超声医务人员。为使用超声技术提高广大农村妇女生殖健康服务水平做出了重要贡献。同时也为促进民族超声工业发展发挥了重要作用。毓教授主编的“计划生育超声诊断学”先后四次再版,深受基层超声工作者欢迎。在他的倡导下,中国最早研发出具有知识产权的掌上超声和专用于妇产科手术的超声仪,并形成产业规模。虽然毓教授已年逾花甲,但是仍在为实现中国成为“超声强国”而辛勤耕耘。近日他在百忙之中前来企业考察指导,对公司的“云”彩超给予了高度评价。
3、轩辕凯 国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心主任
国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心是经国家食品药品监督管理局、国家认证认可监督管理委员会、中国合格评定国家认可委员会认可并授权从事医疗器械检验的专业检测实验室。湖北检验中心根据国家食品药品监督管理局的专业分工负责医用超声设备类医疗器械的质量监督检验工作,为10家国家级医疗器械检验机构之一。全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会设立在检验中心内,分技委主要负责国内本领域的标准化工作。湖北检验中心按照ISO/IEC17025:20054 要求,建立了完善的质量管理体系。拥有一支集医疗器械检验、检验新技术研发、标准化工作研究为一体的专业技术队伍,秉承着“科学、公正、高效、廉洁”的质量方针,为广大客户和社会提供医疗器械产品的检验服务。轩辕凯同志是湖北中心党支部委员、主任,全面负责检验中心行政工作;分管检验业务工作。
4、邵霞 前北京市朝阳医院物价办主任
邵老师自1981年从事12年急诊护士工作,1993年后从事22年医院物价管理工作,受聘为中国卫生经济学会卫生服务成本与价格专业委员会委员、北京市卫生经济学会价格评审专家组专家,首都医科大学附属朝阳医院物价办主任。
5、陈垒 启迪创业投资管理有限公司董事总经理
陈垒先生2005年加入启迪创投,先后担任投资经理、高级投资经理、投资总监等职务,9年的风险投资经验。专注于生物医药、医疗健康、新材料领域的投资,在IVD、抗癌药物、医疗器械、CRO、CMO、医疗信息化等多个领域,先后独立负责了启迪对中美冠科、雅康博、珅奥基、海纳医信、诺思兰德、安普特、依科曼、翔丰华、芯联达、致众科技、爱博诺德等十一家公司的投资及投资后管理,并担任多家公司董事。
6、庄春光 联想之星创业联盟秘书长
2011年加入联想之星,负责联想之星开放平台的工作。加入联想前,曾于南方日报集团、《21世纪经济报道》报业集团、五道口《当代金融家》、《理财师》、清华经管学院《清华管理评论》从事十年媒体工作,历任华北区发行经理、市场经理、高级记者、高级编辑、市场总监、总经理。参与创建《21世纪经济报道》、《理财师》、《清华管理评论》等多家报纸杂志,创设21圆桌论坛、21世纪年会、五道口议事厅、FP前行者沙龙等交流平台,媒体内容采编及运营工作经验丰富。
7、徐星岗 南京微创医学科技有限公司质量法规副总
南京微创医学科技有限公司是国内产销规模最大的一次性活检钳和非血管腔道内支架的制造商和国内唯一一家生产“靛胭脂粘膜染色剂”的公司。公司现有员工530人,公司的主要产品,包括支架、一次性活检钳等已赢得国内50%以上的市场份额,并远销到欧洲、美洲和大洋洲等地。在培育自有品牌的同时,南京微创还为国外知名公司提供OEM/ODM服务。自成立以来,南京微创长期专注于介入和内窥镜下微创诊疗器械的创新研制和开发。我们积极地与医、工、科、贸携手合作创新,共享成功。
8、许鹏 武汉致众科技股份有限公司 副总经理
拥有10多年临床医学经验,天津医科大学博士,美国密歇根大学临床医学博士后。致众科技的创始人之一,曾主持并参与两项国际自然科学基金项目研究,取得丰硕成果,发表学术论文10余篇,SCI三篇,入选国家“3551人才计划”。曾担任某国际知名生物技术公司产品研发总监,负责近30多个产品设计研发与临床评价管理工作,在医疗器械产品研发、临床试验、临床评价方面实战经验丰厚。参与并主导了30多个大型医疗器械临床注册项目,擅长医疗器械临床试验方案设计与研究,临床实验统计分析。优异的医疗器械临床评价项目规划布局、资源调度、进度把控能力。