1、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
2、负责研究中心的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
3、负责临床试验当地医院的协调、监查与质量控制；
4、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、记录不良反应，发现并解决问题；
5、定期归纳并提交监查报告；
6、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系。
1、本科及以上学历，临床医学、药理学、药学、或其他相关专业；
2、了解医疗器械临床试验流程及GCP等相关法规；
3、良好的组织协调及解决问题的能力；
4、有效的时间管理技巧和处理工作冲突的能力。
如果您是医疗器械技术服务的专业人员或有志于投身于医疗器械技术服务行业，
如果您愿意与致众共同成长，创造更加辉煌的未来，请将您的个人简历投递给我们。
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