1、协助研究中心启动
2、协助研究者与伦理和机构的沟通
3、协助研究者收集受试者安全信息及研究文档的管理
4、协助研究者根据原始数据填写CRF表或EDC录入、解答非医学判断类质疑
5、协助研究者管理试验相关物资
6、协调CRA的研究中心访视工作
1、专科及以上学历，临床医学或护理、药学等相关专业
2、具有半年以上药物或器械临床试验协调经验，或有志于在医疗器械临床研究领域发展的应届实习生
3、能较好的理解临床文件并提出合理建议
4、熟悉临床工作相关标准、法规
5、能协助项目经理对项目及各阶段进行规划，并评估风险
如果您是医疗器械技术服务的专业人员或有志于投身于医疗器械技术服务行业，
如果您愿意与致众共同成长，创造更加辉煌的未来，请将您的个人简历投递给我们。
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