医疗器械新产品战略制定与设计开发合规研讨会 随着国内外医疗器械行业监管法规的日趋严谨,中国药监部门对企业违规行为查处力度加大、对产品的审查要求愈发趋...
关于联合举办“医疗器械无菌检(化)验员实际操作指导”及“电磁兼容检测与设计整改”培训的通知 各委员及相关单位: ...
第三届医疗器械创新创业生态圈高峰论坛 (武汉市科技成果转化系列活动—医疗器械专场) 活动背景 2017年10月8日,中...
第十六届ISO13485内审员培训会邀请函 为帮助企业加深理解医疗器械所特有的与产品安全性有效性有关的特定要求、风险分析和评估、标识与追溯、...
国家食品药品监督管理总局2014年10月起对医疗器械产品注册提出了新的法规要求,较之原来...
活动简介 医疗器械行业作为我国经济发展中最活跃的领域之一,吸引了越来越多的临床医生和实验室科研人员加入...