可点击文末左下角“阅读原文”进入动态界面进行浏览和报名哦！ 研讨会背景 “第74届中国国际医疗器械（秋季）博览会（简称CMEF）”将于2015...
前言 中国国际医疗器械展CMEF即将登陆武汉，相信各位微友这几天的朋友圈都被刷屏啦，CMEF展会的重要性不言而喻，小编就不在这里再啰嗦了。...
国家药监局2014年10月起对医疗器械产品注册提出了新的法规要求，较之原来的要求，新的法规更科学、严谨、专业，尤其是突出了系统化；在注册文件的编集方面，则更涵盖了产品设计开发...
早在2015年5月19日，国家食品药品监督管理总局就已发布了《医疗器械临床评价技术指导原则》，近4个月时间过去，却仍然有众多的医疗器械企业不知道如何将这一指导原则最大化为己所...
武汉东湖高新园区医疗器械产业调研座谈会在光谷生物城湖北医疗器械检测中心成功举行，这是自2008年光谷生物城建设之初武汉市药监局提出...
为了加强企业对临床评价新法规的认知与理解，促进医疗器械企业临床评价规范化体系的构建，提升众多医疗器械企业临床评价技术能力，光谷生物城综合党委联合武汉致众科技股份有限公司于2015年...
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