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各有关单位：
为明确血管内导管的同品种临床评价要求，统一审评尺度，我中心起草了《血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则》。经国内外法规研究、文献调研、专题研讨形成了征求意见稿（见附件1），即日起在网上公开征求意见。
如有任何意见或建议，请下载并填写反馈意见表（附件2），并于2020年11月15日前将该反馈意见以电子邮件形式反馈我中心。
联系人：鞠珊
电话：010-86452507
电子邮箱：jushan@cmde.org.cn
附件：1.血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则（征求意见稿）（下载）
2.反馈意见表（下载）
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2020年10月15日
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