全国热线:
400 0087 916
english
中文
English
首页
关于致众
公司简介
资质与荣誉
致众新闻
服务介绍
服务概述
临床试验
质量体系
法规咨询
检测服务
委托研发
技术孵化
资讯中心
法规库
行业资讯
联系我们
联系我们
加入我们
资讯中心
法规库
行业资讯
国内法规
地方法规
国际法规
产品注册
综合管理
技术指导原则
临床评价
质量管理体系
产品标准
技术指导原则(分)
产品标准(分)
体外诊断(IVD)产品注册技术审评报告
13-10组织工程支架材料
2020-12-22
1370
分享
YY/T 0606.14-2014 组织工程医疗产品 第14部分:评价基质及支架免疫反应的试验方法:ELISA法
YY/T 1574-2017 组织工程医疗器械产品 海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南
YY/T 1575-2017 组织工程医疗器械产品 修复和替代骨组织植入物骨形成活性的评价指南
YY/T 1576-2017 组织工程医疗器械产品 可吸收材料植入试验
YY/T 1577-2017 组织工程医疗器械产品 聚合物支架微结构评价指南
YY/T 1435-2016 组织工程医疗器械产品水凝胶表征指南
YY/T 0513.1-2019 同种异体修复材料 第1部分:组织库基本要求
YY/T 0513.3-2020 同种异体修复材料 第3部分:脱矿骨
YY/T 1680-2020 同种异体修复材料 脱矿骨材料的体内成骨诱导性能评价
YY/T 1598-2018 组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南
YY/T 1616-2018 组织工程医疗器械产品 生物材料支架的性能和测试指南
YY/T 1636-2018 组织工程医疗器械产品 再生膝关节软骨的体内磁共振评价方法
YY/T 1654-2019 组织工程医疗器械产品 海藻酸钠
YY/T 0513.2-2020 同种异体修复材料 第2部分:深低温冷冻骨和冷冻干燥骨
YY/T 1716-2020 组织工程医疗器械产品 陶瓷和矿物质支架的表征
上一篇:
14-01注射、穿刺器械(一次性使用活检针注册技术审查指导原则)
下一篇:
13-09整形及普通外科植入物
热点资讯
14-12造口、疤痕护理用品
10-06心肺转流器具
Ⅲ-6 与治疗药物靶点检测相关的试剂
通用分类-无源
16-05眼科治疗和手术设备、辅助器具
活动报名