各有关单位：
根据国家药品监督管理局2023年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织编制了《椎间融合器注册审查指导原则（2023年修订）》等四项医疗器械注册审查指导原则，经调研、讨论，现已形成征求意见稿（附件1~4），即日起在网上公开征求意见。
如有意见和建议，请填写意见反馈表（附件5），以电子邮件的形式于2023年11月18日前反馈至我中心相应联系人。邮件主题及文件名称请以“《XX注册审查指导原则（征求意见稿）》意见反馈+反馈单位名称”格式命名。
联系人及联系方式如下：
1.椎间融合器注册审查指导原则（2023年修订）（征求意见稿）
联系人：李晓云
联系电话：010-86452822
电子邮箱：lixy@cmde.org.cn
2.脊柱后路内固定系统注册审查指导原则（2023年修订）（征求意见稿）
联系人：李铮
联系电话：010-86452825
电子邮箱：lizheng@cmde.org.cn
3.金属缆线缆索系统注册审查指导原则（征求意见稿）
联系人：阿茹罕
联系电话：010-86452824
电子邮箱：ahr@cmde.org.cn
4.椎板固定板系统注册审查指导原则（征求意见稿）
联系人：吴静
联系电话：010-86452807
电子邮箱：wujing@cmde.org.cn
附件：1.椎间融合器注册审查指导原则（2023年修订）（征求意见稿）（下载）
2.脊柱后路内固定系统注册审查指导原则（2023年修订）（征求意见稿）（下载）
3.金属缆线缆索系统注册审查指导原则（征求意见稿）（下载）
4.椎板固定板系统注册审查指导原则（征求意见稿）（下载）
5.意见反馈表（下载）
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2023年10月20日
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