全国热线:
400 0087 916
english
中文
English
首页
关于致众
公司简介
资质与荣誉
致众新闻
服务介绍
服务概述
临床试验
质量体系
法规咨询
检测服务
委托研发
技术孵化
资讯中心
法规库
行业资讯
联系我们
联系我们
加入我们
资讯中心
法规库
行业资讯
国内法规
地方法规
国际法规
产品注册
综合管理
技术指导原则
临床评价
质量管理体系
产品标准
技术指导原则(分)
产品标准(分)
体外诊断(IVD)产品注册技术审评报告
【NMPA】2019年国家医疗器械不良事件监测年度报告
2020-04-28
2409
分享
上一篇:
【NMPA】医疗器械不良事件定期风险评价报告实施相关问题
下一篇:
【海关总署】关于进一步加强防疫物资出口质量监管的公告
热点资讯
【CMDE】公开医用电子直线加速器审评报告
【CMDE】公开人类SDC2基因甲基化检测试剂盒审评报告
【CMDE】公开人类10基因突变联合检测试剂盒审评报告
总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号)
【NMPA】医疗器械GMP将增加独立软件附录!
活动报名