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【NMPA】医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)发布

2024-06-14 170

国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)的通告(2024年第22号)

 

  为进一步加强对医疗器械临床试验机构的管理,规范医疗器械临床试验机构监督检查工作,国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》,现予发布,自2024年10月1日起实施。

  特此通告。

  

  

  

  国家药监局

  2024年6月14日

医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行).docx