全国热线:400 0087 916
为落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械召回管理办法》相关要求,指导和规范医疗器械注册人、备案人开展医疗器械抽查检验不符合规定调查处置工作,安徽省药品监督管理局组织制定了《安徽省医疗器械抽查检验不符合规定调查处置工作指南》,现予发布。 特此通告。
附件:安徽省医疗器械抽查检验不符合规定调查处置工作指南.doc
安徽省药品监督管理局
2023年2月21日
(公开属性:主动公开)
上一篇:【安徽】医疗器械质量管理分析改进工作指南意见征求中
下一篇:【安徽】印发24项举措优化药品医疗器械审批服务
活动报名