附件： 吉林省第二类、第三类在研和在审高端医疗器械统计表.xlsx
附件： 医疗器械注册质量管理体系自查报告（ 模板）.docx
吉林省药品监督管理局印发《关于贯彻落实〈进一步加强第二类医疗器械注册管理工作的意见〉等三个文件的实施方案》的通知 相关企业，各市（州、长白山、梅河口）市场监管局，省药监局机关相关处室、检查分局、直属事业单位： 《关于贯彻落实〈进一步加强第二类医疗器械注册管理工作的意见〉等三个文件的实施方案》经2023年省药监局第8...
吉林省人民政府办公厅印发 关于打造吉林省生物医药与高端医疗器械 产业新赛道实施方案的通知 吉政办发〔2023〕35号 各市（州）人民政府，长白山管委会，各县（市）人民政府，省政府各厅委办、各直属机构，驻吉中直有关部门、单位： 《关于打造吉林省生物医药与高端医疗器械产业新赛道的实施方案》已经省政府同意，现印发给你们，请认真抓好...
吉林省药品监督管理局严重违法失信名单管理办法(试行) 2022-12-13 13:21:00 | 来源 : 吉林省药品监督管理局 第一条 为了规范我省药品生产企业、批发企业、零售连锁企业和医疗器械生产企业、化妆品生产企业严重违法...
吉林省药品监督管理局关于印发《吉林省医疗器械注册人制度试点工作实施指南（试行）》《吉林省医疗器械注册人委托生产质量协议编写指南》《吉林省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南》的通知 各有关单位： 《吉林省医疗器械注册人制度试点工作实施指南(试行)》《吉林省医疗器械注册人委托生产质量协议编写指南》《吉林...
吉林省药品监督管理局关于做好疫情防控用医疗器械应急审批后续工作的通知 各市(州、长白山)市场监督管理局，省局相关单位、各检查分局： 为适应新冠肺炎疫情防控常态化要求，严格依法规范疫情防控医疗器械注册审评审批，指导企业合规有序开展应急审批产品延续注册工作，按照国家药监局《关于做好防控新冠肺炎疫情用医疗器械应急...
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