各有关单位：
《吉林省医疗器械注册人制度试点工作实施指南(试行)》《吉林省医疗器械注册人委托生产质量协议编写指南》《吉林省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南》已经7月30日局长办公会审议通过，现印发给你们，请遵照执行。
吉林省药品监督管理局
2020年8月7日
| 附件（点击下载）： |
| 吉林省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南.doc |
| 吉林省医疗器械注册人委托生产质量协议编写指南.doc |
| 吉林省医疗器械注册人制度试点工作实施指南（试行）.pdf |
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